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Rappel de XVI (X-RAY VOLUME IMAGING SYSTEM)

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par ELEKTA INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    14984
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2010-09-16
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Risk of mistreating patients was identified when the synergy xvi system is in the synergistiq configuration. the system guides the user into performing a couch move twice so that the patient could be treated in the incorrect position.

Device

XVI (X-RAY VOLUME IMAGING SYSTEM)
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: MRT9451 (Lot serial: ); Model Catalog: MRT 13221 (Lot serial: )
  • Description du dispositif
    XVI R.4.2.1
  • Manufacturer
    ELEKTA INC.

Manufacturer

ELEKTA INC.
  • Adresse du fabricant
    ATLANTA
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Elekta AB
  • Source
    HC