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Rappel de YSIO RADIOGRAPHY X-RAY SYSTEM - FULL MOTORIZED

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par SIEMENS HEALTHCARE LIMITED.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    22405
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2014-09-02
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    In case of an ysio with fixed detector in the wall stand an unlikely error may occur resulting in line artifacts in the image. should these artifacts appear in the region of interest the examination may need to be repeated.

Device

YSIO RADIOGRAPHY X-RAY SYSTEM - FULL MOTORIZED
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 10281013 (Lot serial: > 10 numbers contact mfg)
  • Description du dispositif
    YSIO RADIOGRAPHY X-RAY SYSTEM
  • Manufacturer
    SIEMENS HEALTHCARE LIMITED

Manufacturer

SIEMENS HEALTHCARE LIMITED
  • Adresse du fabricant
    OAKVILLE
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Siemens Ag
  • Source
    HC