Rappel de YUNO TABLE EXTENSION DEVICE

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par MAQUET-DYNAMED INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    23568
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2013-04-15
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    By fully actuating the lever of the extension device handle skin can enter a gap between the handle lever and a recess in the handle bar. when the lever is released skin which might be within the gap could be pinched or cut.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 1433.62A0 (Lot serial: Part 1433.62A0 All SNs); Model Catalog: 1433.62A1 (Lot serial: Part 1433.62A1 SN 1 to 90); Model Catalog: 1433.62A0 (Lot serial: Part 1433.62A1 SN 1 to 90); Model Catalog: 1433.62A1 (Lot serial: Part 1433.62A0 All SNs)
  • Description du dispositif
    YUNO Table Extension Device
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    MISSISSAUGA
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    HC