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Rappel de ZIPPIE VOYAGE EARLY INTERVENTION DEVICE

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par SUNRISE MEDICAL CANADA INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    143648
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2014-01-06
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    It is a remote possibility for the plastic latch to deform allowing the seat to dislodge from the base or to tip rearward.When not using the positioning strap(s) there is a risk that the occupant could slide out of the seat and sustain minor injury.

Device

ZIPPIE VOYAGE EARLY INTERVENTION DEVICE
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: EIZ14 (Lot serial: > 10 lot numbers contact mfg)
  • Description du dispositif
    Zippie Voyage Early Intervention Device (Stroller)
  • Manufacturer
    SUNRISE MEDICAL CANADA INC.

Manufacturer

SUNRISE MEDICAL CANADA INC.