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Rappel de ZOLL AED PLUS DEFIBRILLATOR

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par PATTERSON DENTAL CANADA INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    84530
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2009-02-25
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Potential defectiveness of batteries. may fail to deliver power for therapy.

Device

ZOLL AED PLUS DEFIBRILLATOR
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: ZOLL AED PLUS - PA MODEL (Lot serial: SN LESS THAN X09B200000); Model Catalog: ZOLL AED PLUS - PS MODEL (Lot serial: SN LESS THAN X09B200000)
  • Description du dispositif
    AED PLUS DEFIBRILLATOR
  • Manufacturer
    PATTERSON DENTAL CANADA INC.

Manufacturer

PATTERSON DENTAL CANADA INC.