Avis De Sécurité sur Allura Xper FD10 and FD20 and Integris Allura with Velara Generator

Selon Swiss Agency for Therapeutic Products, ce/cet/cette avis de sécurité concerne un dispositif en/au/aux/à Switzerland qui a été fabriqué par Philips Medical Systems BV.

Qu'est-ce que c'est?

Les avis de sécurité sont des communications que les fabricants de dispositifs médicaux ou leurs représentants font parvenir en particulier aux travailleurs du secteur médical, mais aussi aux utilisateurs de ces dispositifs. Les avis de sécurité concernent les actions entreprises quant aux dispositifs présents sur le marché et peuvent inclure des rappels et des alertes.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Field Safety Notice
  • ID de l'événement
    Vk_20100225_06
  • Date de publication de l'événement
    2010-03-01
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    SATP
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    The data from Switzerland is current through March 2018. All of the data comes from Swiss Agency for Therapeutic Products, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Switzerland.
  • Notes supplémentaires dans les données

Device

  • Modèle / numéro de série
    722016/722017/722018/722021 722030/722043/722044/722001 722002/722003/722005/722006/722008 Upgrades:722121/722122/722123/722124
  • Description du dispositif
    MD: Orthosis, truncal/orthosis, limb
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    SATP