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Avis De Sécurité sur HeartStart MRx

Selon Swiss Agency for Therapeutic Products, ce/cet/cette avis de sécurité concerne un dispositif en/au/aux/à Switzerland qui a été fabriqué par Philips Healthcare - Andover.

Qu'est-ce que c'est?

Les avis de sécurité sont des communications que les fabricants de dispositifs médicaux ou leurs représentants font parvenir en particulier aux travailleurs du secteur médical, mais aussi aux utilisateurs de ces dispositifs. Les avis de sécurité concernent les actions entreprises quant aux dispositifs présents sur le marché et peuvent inclure des rappels et des alertes.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Field Safety Notice
  • ID de l'événement
    Vk_20120727_01
  • Date de publication de l'événement
    2012-07-30
  • Pays de l'événement
    Switzerland
  • Source de l'événement
    SATP
  • URL de la source de l'événement
    https://fsca.swissmedic.ch/mep/#?q=Vk_20120727_01
  • Notes / Alertes
    The data from Switzerland is current through March 2018. All of the data comes from Swiss Agency for Therapeutic Products, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Switzerland.
  • Notes supplémentaires dans les données

Device

HeartStart MRx
  • Modèle / numéro de série
    M3535A, M3536A, M3536M4, M3536M5, M3536M6 | Produced or repaired with in the time frames of July 12. 2011 through September 2, 2011 and January19, 2012 through May 22. 2012US00550047 to US00551654 and US00556357 to US00559493
  • Description du dispositif
    MD: Defibrillator/monitor
  • Manufacturer
    Philips Healthcare - Andover

Manufacturer

Philips Healthcare - Andover
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Philips
  • Source
    SATP