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Avis De Sécurité sur OEC 9900 Elite

Selon Swiss Agency for Therapeutic Products, ce/cet/cette avis de sécurité concerne un dispositif en/au/aux/à Switzerland qui a été fabriqué par GE Healthcare.

Qu'est-ce que c'est?

Les avis de sécurité sont des communications que les fabricants de dispositifs médicaux ou leurs représentants font parvenir en particulier aux travailleurs du secteur médical, mais aussi aux utilisateurs de ces dispositifs. Les avis de sécurité concernent les actions entreprises quant aux dispositifs présents sur le marché et peuvent inclure des rappels et des alertes.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Field Safety Notice
  • ID de l'événement
    Vk_20140722_15
  • Date de publication de l'événement
    2014-07-28
  • Pays de l'événement
    Switzerland
  • Source de l'événement
    SATP
  • URL de la source de l'événement
    https://fsca.swissmedic.ch/mep/#?q=Vk_20140722_15
  • Notes / Alertes
    The data from Switzerland is current through March 2018. All of the data comes from Swiss Agency for Therapeutic Products, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Switzerland.
  • Notes supplémentaires dans les données

Device

OEC 9900 Elite
  • Modèle / numéro de série
    October 9th 2013 to June 9th 2014 (Systems manufactured prior October 9, 2013 that had an extension arm replaced between October 9, 2013 and June 9th, 2014 are included in the scope of this FSCA)
  • Description du dispositif
    MD: Mobile angiographic x-ray system, digital
  • Manufacturer
    GE Healthcare

Manufacturer

GE Healthcare