Avis De Sécurité sur Suction system, receptal

Selon Swiss Agency for Therapeutic Products, ce/cet/cette avis de sécurité concerne un dispositif en/au/aux/à Switzerland qui a été fabriqué par Hospira (Dominican Republic).

Qu'est-ce que c'est?

Les avis de sécurité sont des communications que les fabricants de dispositifs médicaux ou leurs représentants font parvenir en particulier aux travailleurs du secteur médical, mais aussi aux utilisateurs de ces dispositifs. Les avis de sécurité concernent les actions entreprises quant aux dispositifs présents sur le marché et peuvent inclure des rappels et des alertes.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Field Safety Notice
  • ID de l'événement
    Vk_20100624_04
  • Date de publication de l'événement
    2010-07-12
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    SATP
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    The data from Switzerland is current through March 2018. All of the data comes from Swiss Agency for Therapeutic Products, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Switzerland.
    ICU Medical, Inc. acquired from Pfizer in early 2017, Hospira Infusion Systems, the portion of Hospira dedicated to develop infusion pumps.
  • Notes supplémentaires dans les données

Device

  • Modèle / numéro de série
    OL2129701 Receptal 1L PVC Liner OL21297W1 Receptal 1L PVC Liner OF8079701 Receptal 1.5L PVC Liner OG6619701 Receptal 2L PVC Liner OG9159701 Receptal 2L PVC Liner OE0989701 Receptal 2L PVC Liner OF8069701 Receptal 2L P
  • Description du dispositif
    MD: Suction system canister liner
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    SATP