Alerte De Sécurité sur ADVIA 560 and 360 HEMATOLOGY SYSTEM

Selon National Institute of Drugs and Food Surveillance (INVIMA), ce/cet/cette alerte de sécurité concerne un dispositif en/au/aux/à Colombia qui a été fabriqué par Diatron Mi Plc || Siemens Healthcare Diagnostics Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Les alertes fournissent des informations importantes et des recommandations concernant les dispositifs médicaux. Le fait qu'une alerte soit émise ne signifie pas nécessairement qu'un dispositif soit dangereux. Les alertes de sécurité, qui sont envoyées tant aux travailleurs du secteur médical qu'aux utilisateurs de ces dispositifs, peuvent inclure des rappels. Elles peuvent être rédigées par des fabricants mais aussi par des autorités en charge de la santé.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Safety alert
  • ID de l'événement
    I1704-128
  • Numéro de l'événement
    2015DM-0013266
  • Date
    2017-04-03
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    INVIMA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    Colombian data is current through June 2019. All of the data comes from the National Institute of Drugs and Food Surveillance (INVIMA), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Colombia.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    The manufacturer reports that the referenced medical devices can obtain multiple discordant records for the same sample id, which may result in a misinterpretation of the complete data, blood count values, appropriate follow-up and / or delay in testing, leading to their being presented adverse events on patients.

Device

  • Modèle / numéro de série
  • Description du dispositif
    The ADVIA 560 AND 360 HEMATOLOGY SYSTEM is a fully automated, high quality hematology system for use in in vitro diagnostics in clinical laboratories. The system uses the impedance method for the measurement of leukocyte (WBC), erythrocyte (RBC) and platelet (PLT) concentrations. The hemoglobin concentration (HGB) of red blood cells is measured by photometric refraction. The system provides a differential measurement of the leukocyte formula of 5 parts of WBC (LYM%, MON%, NEU%, EOS%, BAS%) by laser-based optical flow decitometer technology. The ADVIA 560 and the ADVIA360 HEMATOLOGY SYSTEM identify patients with hematological parameters inside and outside the established reference ranges. The system can process up to 100 μl of blood completely anticoagulated, automatically for hematology.
  • Manufacturer