Alerte De Sécurité sur Computerized Tomography Equipment

Selon National Institute of Drugs and Food Surveillance (INVIMA), ce/cet/cette alerte de sécurité concerne un dispositif en/au/aux/à Colombia qui a été fabriqué par Philips And Neusoft Medical System Co Ltd || Philips Medical System Technologies Ltd. || Dunlee División Of Philips Medical Systems (Cleveland) Inc || Philips Healthcare (Suzhou) Co., Ltd || Philips Medical Systems (Cleveland) Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Les alertes fournissent des informations importantes et des recommandations concernant les dispositifs médicaux. Le fait qu'une alerte soit émise ne signifie pas nécessairement qu'un dispositif soit dangereux. Les alertes de sécurité, qui sont envoyées tant aux travailleurs du secteur médical qu'aux utilisateurs de ces dispositifs, peuvent inclure des rappels. Elles peuvent être rédigées par des fabricants mais aussi par des autorités en charge de la santé.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Safety alert
  • ID de l'événement
    I1603-117
  • Numéro de l'événement
    2008EBC-0001540
  • Date
    2016-03-22
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    INVIMA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    Colombian data is current through June 2019. All of the data comes from the National Institute of Drugs and Food Surveillance (INVIMA), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Colombia.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    The manufacturer reports that the varian rpm unit is not assigned to the user profile after starting / closing session, the unit mapping function assigns the varian unit using all the credentials of the unit in the login service and then creates a script that maps with all the varian credentials in the user of the ct system, once the script is executed in the logon of thect system and the user recognizes the successfully mapped unit, the script deletes itself, in subsequent starts, the unit will not connect due that the varian credentials will no longer be available, if this situation occurs, the user will not be able to execute closed pulmonary scans, leading to the occurrence of potential adverse events on the patients.

Device