Alerte De Sécurité sur continuous glucose monitoring system DexCom PLATINUM G4 and DexCom G5

Selon National Institute of Drugs and Food Surveillance (INVIMA), ce/cet/cette alerte de sécurité concerne un dispositif en/au/aux/à Colombia qui a été fabriqué par Dexcom, Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Les alertes fournissent des informations importantes et des recommandations concernant les dispositifs médicaux. Le fait qu'une alerte soit émise ne signifie pas nécessairement qu'un dispositif soit dangereux. Les alertes de sécurité, qui sont envoyées tant aux travailleurs du secteur médical qu'aux utilisateurs de ces dispositifs, peuvent inclure des rappels. Elles peuvent être rédigées par des fabricants mais aussi par des autorités en charge de la santé.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Safety alert
  • ID de l'événement
    I1603-87
  • Numéro de l'événement
    2013DM-0010746
  • Date
    2016-03-02
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    INVIMA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    Colombian data is current through June 2019. All of the data comes from the National Institute of Drugs and Food Surveillance (INVIMA), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Colombia.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    The manufacturer reports that he was notified of some cases in which the referenced medical devices do not receive an existing warning or sound alarm, therefore, severe hypoglycemia (low blood sugar level) or severe hyperglycemia (high blood sugar levels) may not be detected. blood), leading to the potential occurrence of adverse events on patients.

Device

  • Modèle / numéro de série
    MT20649-1, MT20649-2, MT22719- 1 and MT22719-2
  • Classification du dispositif
  • Description du dispositif
    It is a glucose monitoring device designed to identify trends and monitor patterns in people of two or more years with diabetes. It is designed to be used by patients in their own home and in health centers. It is an additional device that complements, but replaces, the information obtained from standard glucose monitoring devices to be used at home. It helps to detect episodes of hyperglycemia and hypoglycaemia, allowing to adjust the treatments of acute and chronic cases.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    NIDFSINVIMA