Alerte De Sécurité sur Elekta linear accelerator

Selon National Institute of Drugs and Food Surveillance (INVIMA), ce/cet/cette alerte de sécurité concerne un dispositif en/au/aux/à Colombia qui a été fabriqué par Elekta Limited || Elekta Instrument Ab.

Qu'est-ce que c'est?

Les alertes fournissent des informations importantes et des recommandations concernant les dispositifs médicaux. Le fait qu'une alerte soit émise ne signifie pas nécessairement qu'un dispositif soit dangereux. Les alertes de sécurité, qui sont envoyées tant aux travailleurs du secteur médical qu'aux utilisateurs de ces dispositifs, peuvent inclure des rappels. Elles peuvent être rédigées par des fabricants mais aussi par des autorités en charge de la santé.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Safety alert
  • ID de l'événement
    A1609-382
  • Numéro de l'événement
    2009EBC-0005074
  • Date
    2016-09-09
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    INVIMA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    Colombian data is current through June 2019. All of the data comes from the National Institute of Drugs and Food Surveillance (INVIMA), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Colombia.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    The manufacturer has determined that in a specific workflow in which the contours are modified (expanded, moved, copied, etc.) and then the contour of some cuts is deleted and saved in the same session, it is it is possible that the deleted contours are still present, even though the planner would like to eliminate them, which could lead to the potential occurrence of adverse events on the patient due to administration of incorrect doses and treatments.

Device

  • Modèle / numéro de série
    AXESSE, SYNERGY and INFINITY, MONACO software version v3.1 and later, specific serials.
  • Description du dispositif
    This integrated system is designed to ensure that the parameters required for a wide range of radiotherapy techniques and advanced applications are easily achieved.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    NIDFSINVIMA