Events

Alerte De Sécurité sur Elekta linear accelerator

Selon National Institute of Drugs and Food Surveillance (INVIMA), ce/cet/cette alerte de sécurité concerne un dispositif en/au/aux/à Colombia qui a été fabriqué par Elekta Limited || Elekta Instrument Ab.

Qu'est-ce que c'est?

Les alertes fournissent des informations importantes et des recommandations concernant les dispositifs médicaux. Le fait qu'une alerte soit émise ne signifie pas nécessairement qu'un dispositif soit dangereux. Les alertes de sécurité, qui sont envoyées tant aux travailleurs du secteur médical qu'aux utilisateurs de ces dispositifs, peuvent inclure des rappels. Elles peuvent être rédigées par des fabricants mais aussi par des autorités en charge de la santé.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Safety alert
  • ID de l'événement
    I1611-524
  • Numéro de l'événement
    2009EBC-0005074
  • Date
    2016-11-24
  • Pays de l'événement
    Colombia
  • Source de l'événement
    INVIMA
  • URL de la source de l'événement
    https://app.invima.gov.co/alertas/dispositivos-medicos-invima?page=113
  • Notes / Alertes
    Colombian data is current through June 2019. All of the data comes from the National Institute of Drugs and Food Surveillance (INVIMA), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Colombia.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    The manufacturer has determined that when creating 3d plans using the um weight or dose modes, if the user modifies the treatment dose and / or the number of fractions of the physician's intention, and then changes the angle of the wedge, the value of um is not scaled correctly, the um scale is directly proportional to the change of the fraction, if the monitor units are not correct, in the treatment of the patient there may be an overdose or critical infrequency proportional to the redefinition of the fractions, which could lead to present potentially adverse events on the patient.

Device

Elekta linear accelerator
  • Modèle / numéro de série
    AXESSE, serial 152499
  • Description du dispositif
    This integrated system is designed to ensure that the parameters required for a wide range of radiotherapy techniques and advanced applications are easily achieved.
  • Manufacturer
    Elekta Limited || Elekta Instrument Ab

Manufacturer

Elekta Limited || Elekta Instrument Ab
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Elekta AB
  • Source
    NIDFSINVIMA