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Alerte De Sécurité sur emergency ventilator and transport

Selon National Institute of Drugs and Food Surveillance (INVIMA), ce/cet/cette alerte de sécurité concerne un dispositif en/au/aux/à Colombia qui a été fabriqué par Drägerwerk Ag & Co. Kgaa.

Qu'est-ce que c'est?

Les alertes fournissent des informations importantes et des recommandations concernant les dispositifs médicaux. Le fait qu'une alerte soit émise ne signifie pas nécessairement qu'un dispositif soit dangereux. Les alertes de sécurité, qui sont envoyées tant aux travailleurs du secteur médical qu'aux utilisateurs de ces dispositifs, peuvent inclure des rappels. Elles peuvent être rédigées par des fabricants mais aussi par des autorités en charge de la santé.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Safety alert
  • ID de l'événement
    A1601-9
  • Numéro de l'événement
    2009EBC-0003111 ; 2009EBC-0003135 ; 2011EBC-0006883
  • Date
    2016-01-07
  • Pays de l'événement
    Colombia
  • Source de l'événement
    INVIMA
  • URL de la source de l'événement
    https://app.invima.gov.co/alertas/dispositivos-medicos-invima?page=161
  • Notes / Alertes
    Colombian data is current through June 2019. All of the data comes from the National Institute of Drugs and Food Surveillance (INVIMA), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Colombia.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    The manufacturer has detected that when using the equipment the message "poti unplugged" (connected potentiometer) can be generated, in these cases, an audible and visual alarm is generated, the pressure drops and the respiratory ventilation function stops, which can lead to their being displayed. potentially serious adverse events on the patients.

Device

emergency ventilator and transport
  • Modèle / numéro de série
    OXYLOG 3000, OXYLOG 3000 PLUS and OXYLOG 2000 PLUS
  • Classification du dispositif
    Anesthesiology Devices
  • Description du dispositif
    Indicated for emergency ventilation and transportation cycled by time, controlled by volume and pressure support for patients who need mandatory or assisted ventilation.
  • Manufacturer
    Drägerwerk Ag & Co. Kgaa

Manufacturer

Drägerwerk Ag & Co. Kgaa