Alerte De Sécurité sur Fixed multi-purpose X-ray equipment

Selon National Institute of Drugs and Food Surveillance (INVIMA), ce/cet/cette alerte de sécurité concerne un dispositif en/au/aux/à Colombia qui a été fabriqué par General Medical Merate Spa || Ge Medical Systems Scs || Sedecal S.A. (Sociedad Española De Electromedicina Y || Calidad S.A.). || Ge Healhcare || Ge Hangwei Medical Systems Co. Ltda. || Ge Hualun Medical Systems Co., Ltd || Ge Healthcare Do Brasil Comércio E Servicos Para || Equipamentos Medico-Hospitalares Ltda.

Qu'est-ce que c'est?

Les alertes fournissent des informations importantes et des recommandations concernant les dispositifs médicaux. Le fait qu'une alerte soit émise ne signifie pas nécessairement qu'un dispositif soit dangereux. Les alertes de sécurité, qui sont envoyées tant aux travailleurs du secteur médical qu'aux utilisateurs de ces dispositifs, peuvent inclure des rappels. Elles peuvent être rédigées par des fabricants mais aussi par des autorités en charge de la santé.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Safety alert
  • ID de l'événement
    I1609-380
  • Numéro de l'événement
    2008EBC-0001760
  • Date
    2016-09-08
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    INVIMA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    Colombian data is current through June 2019. All of the data comes from the National Institute of Drugs and Food Surveillance (INVIMA), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Colombia.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    The manufacturer has reported an event related to the fall of the horizontal arm of the system tube, the fall of the arm holding the collimator and the tube could result in potentially serious adverse events on the patients or users.

Device