Alerte De Sécurité sur Flow cytometer for in vitro diagnosis

Selon National Institute of Drugs and Food Surveillance (INVIMA), ce/cet/cette alerte de sécurité concerne un dispositif en/au/aux/à Colombia qui a été fabriqué par Beckman Coulter Ireland Inc || Beckman Coulter Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Les alertes fournissent des informations importantes et des recommandations concernant les dispositifs médicaux. Le fait qu'une alerte soit émise ne signifie pas nécessairement qu'un dispositif soit dangereux. Les alertes de sécurité, qui sont envoyées tant aux travailleurs du secteur médical qu'aux utilisateurs de ces dispositifs, peuvent inclure des rappels. Elles peuvent être rédigées par des fabricants mais aussi par des autorités en charge de la santé.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Safety alert
  • ID de l'événement
    I1610-425
  • Numéro de l'événement
    2016DM-0014667
  • Date
    2016-10-07
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    INVIMA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    Colombian data is current through June 2019. All of the data comes from the National Institute of Drugs and Food Surveillance (INVIMA), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Colombia.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    The manufacturer states that the use of the reagent cart in the referenced devices can lead to misalignment of the carousel and damage to the preparation probe, leading to delays in the analysis of the samples.

Device

  • Modèle / numéro de série
    AQUIOS CL - B30166, serial AY03004, AY20032, AY25038, AY47063, AY47071, AY51072, AY51075, AZ12027, AZ12030, || AZ12033, AZ15038, AZ15044, AZ19046, AZ19047, AZ19052.
  • Description du dispositif
    Flow cytometer for in vitro diagnosis.
  • Manufacturer

Manufacturer