Alerte De Sécurité sur Infusion pump CADD

Selon National Institute of Drugs and Food Surveillance (INVIMA), ce/cet/cette alerte de sécurité concerne un dispositif en/au/aux/à Colombia qui a été fabriqué par Smiths Medical Asd, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Les alertes fournissent des informations importantes et des recommandations concernant les dispositifs médicaux. Le fait qu'une alerte soit émise ne signifie pas nécessairement qu'un dispositif soit dangereux. Les alertes de sécurité, qui sont envoyées tant aux travailleurs du secteur médical qu'aux utilisateurs de ces dispositifs, peuvent inclure des rappels. Elles peuvent être rédigées par des fabricants mais aussi par des autorités en charge de la santé.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Safety alert
  • ID de l'événement
    R1710-505
  • Numéro de l'événement
    2015EBC-0013709
  • Date
    2017-10-30
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    INVIMA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    Colombian data is current through June 2019. All of the data comes from the National Institute of Drugs and Food Surveillance (INVIMA), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Colombia.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    The manufacturer informs that he has initiated a voluntary withdrawal of determined lots of containers for the storage of medicinescadd, without stopping flow, of 50 and 100 ml, because they could have been manufactured with an incorrect pressure plate, leading to possible delays in the procedures or adverse events on patients.

Device

  • Modèle / numéro de série
    21-7001-24, 21-7002-24 and 21-7100-24, specific serials.
  • Description du dispositif
    The CADD SOLIS ambulatory infusion pump system provides a pharmacotherapy measured in patients in hospital and outpatient settings. The ambulatory infusion pump CADDSOLIS is indicated for intravenous infusion, intraarterial, subcutaneous, intraperitoneal, near the nerves, in an intraoperative site (soft tissues, site of the body cavity / surgical wound) and the epidural or subarachnoid spaces. The pump is destined to techniques that require a continuous rate of infusion and / or intermittent unbolo and / or on demand doses controlled by the patient.
  • Manufacturer

Manufacturer