Alerte De Sécurité sur Infusion Pump SAPPHIRE

Selon National Institute of Drugs and Food Surveillance (INVIMA), ce/cet/cette alerte de sécurité concerne un dispositif en/au/aux/à Colombia qui a été fabriqué par Q Core Medical Ltd.

Qu'est-ce que c'est?

Les alertes fournissent des informations importantes et des recommandations concernant les dispositifs médicaux. Le fait qu'une alerte soit émise ne signifie pas nécessairement qu'un dispositif soit dangereux. Les alertes de sécurité, qui sont envoyées tant aux travailleurs du secteur médical qu'aux utilisateurs de ces dispositifs, peuvent inclure des rappels. Elles peuvent être rédigées par des fabricants mais aussi par des autorités en charge de la santé.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Safety alert
  • ID de l'événement
    I1608-328
  • Numéro de l'événement
    2014EBC-0011258
  • Date
    2016-08-04
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    INVIMA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    Colombian data is current through June 2019. All of the data comes from the National Institute of Drugs and Food Surveillance (INVIMA), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Colombia.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    The manufacturer states that it has identified deviations detected by users in the npt mode and programming cones, if the pump is not connected to ac power and uses the backlight function, which can lead to confusion for users and potentially serious adverse events on the patient.

Device

  • Modèle / numéro de série
    SAPPHIRE MULTI THERAPY - 15031-000-0001 and 15031- 000-0032, software version 13.21.1
  • Description du dispositif
    Delivery controlled through intravascular, subcutaneous, intraarterial and epidural routes. The pump is designed to deliver saline sera, total parenteral nutrition (TPN), lipids, IV medicine, epidural medication, blood and blood products. The SAPPIHRE pump includes the following infusion modes for all intended uses: continuous, intermittent, TPN, PCA, multi-step and epidural. Labomba is indicated to be used both by health professionals in a clinical environment and by home users in an ambulatory environment. The SAPPHIRE pump is designed to follow the patient through the various areas of care and is suitable for use in different configurations
  • Manufacturer

Manufacturer