Avis De Sécurité sur Bio-Rad RPR 100/Bio-Rad RPR 500/Bio-Rad RPR Cards

Selon Ministry of Health, State Institute for Drug Control, Coordination Center for Departmental Medical Information Systems, ce/cet/cette avis de sécurité concerne un dispositif en/au/aux/à Czechia qui a été fabriqué par Trinity Biotech.

Qu'est-ce que c'est?

Les avis de sécurité sont des communications que les fabricants de dispositifs médicaux ou leurs représentants font parvenir en particulier aux travailleurs du secteur médical, mais aussi aux utilisateurs de ces dispositifs. Les avis de sécurité concernent les actions entreprises quant aux dispositifs présents sur le marché et peuvent inclure des rappels et des alertes.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Field Safety Notice
  • ID de l'événement
    843
  • Date
    2016-11-14
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    MHSIDCCCDMIS
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    Czech data is current through July 2018. All of the data comes from the Czech Public Registry of Medical Devices, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of data from the U.S. and the Czech Republic.
  • Notes supplémentaires dans les données

Device

  • Modèle / numéro de série
    Catalog Number: 72505/72506/72508 Batch Number: Bio-Rad RPR 100 (P/N 72505) D040002L 15-Dec-16 D054002L 15-Dec-16 D112042L 16-Feb-17 D113007L 22-Jan-17 D155004L 14-May-17 Bio-Rad RPR 500 (P/N 72506) D040003L 30-Oct-16 D040007L 09-Dec-16 D054001L 15-Dec-16 D113008L 09-Dec-16 D112043L 16-Feb-17 D112044L 16-Feb-17 D155005L 14-May-17 Bio-Rad RPR Cards (P/N 72508) GRN5928 N/A D268005 N/A F089005 N/A
  • Description du dispositif
    Diagnostic medical devices in vitro
  • Manufacturer

Manufacturer