Avis De Sécurité sur Carestation 620 A1 / 650 A1 / 650c A1

Selon Ministry of Health, State Institute for Drug Control, Coordination Center for Departmental Medical Information Systems, ce/cet/cette avis de sécurité concerne un dispositif en/au/aux/à Czechia qui a été fabriqué par Datex-Ohmeda, Inc. (GE Healthcare).

Qu'est-ce que c'est?

Les avis de sécurité sont des communications que les fabricants de dispositifs médicaux ou leurs représentants font parvenir en particulier aux travailleurs du secteur médical, mais aussi aux utilisateurs de ces dispositifs. Les avis de sécurité concernent les actions entreprises quant aux dispositifs présents sur le marché et peuvent inclure des rappels et des alertes.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Field Safety Notice
  • ID de l'événement
    429
  • Date
    2016-03-01
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    MHSIDCCCDMIS
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    Czech data is current through July 2018. All of the data comes from the Czech Public Registry of Medical Devices, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of data from the U.S. and the Czech Republic.
  • Notes supplémentaires dans les données

Device

  • Modèle / numéro de série
    Serial Number: Carestation 620 A1 (GTIN: 00840682103985): SM615020004WA to SM616010008WA. Carestation 650 A1 (GTIN: 00840682103947): SM715020005WA to SM716010008WA. Carestation 650c A1 (GTIN: 00840682103954): SM815020001WA to SM815500001WA. Batch Number: All devices produced since market introduction mid of 2015 until Jan. 11th, 2016.
  • Description du dispositif
    Anesthetic and respiratory medical devices
  • Manufacturer

Manufacturer