Avis De Sécurité sur COLUMBUS REV FEMUR SPACER DISTAL F5, F6, F7, 15 mm; COLUMBUS REV FEMUR SPACER POST, F5, F6, F7, 15 mm

Selon Ministry of Health, State Institute for Drug Control, Coordination Center for Departmental Medical Information Systems, ce/cet/cette avis de sécurité concerne un dispositif en/au/aux/à Czechia qui a été fabriqué par Aesculap AG.

Qu'est-ce que c'est?

Les avis de sécurité sont des communications que les fabricants de dispositifs médicaux ou leurs représentants font parvenir en particulier aux travailleurs du secteur médical, mais aussi aux utilisateurs de ces dispositifs. Les avis de sécurité concernent les actions entreprises quant aux dispositifs présents sur le marché et peuvent inclure des rappels et des alertes.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Field Safety Notice
  • ID de l'événement
    1335
  • Date
    2017-11-10
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    MHSIDCCCDMIS
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    Czech data is current through July 2018. All of the data comes from the Czech Public Registry of Medical Devices, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of data from the U.S. and the Czech Republic.
  • Notes supplémentaires dans les données

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model Number: NR485K Batch Number: NR458K COLUMBUS REV FEMUR SPACER DISTAL F5 15MM 51468773, 51577362 NR486K COLUMBUS REV FEMUR SPACER DISTAL F6 15MM 51447588, 51503765, 51586632 NR487K COLUMBUS REV FEMUR SPACER DISTAL F7 15MM 51447589, 51468302 NR585K COLUMBUS REV FEMUR SPACER POST.F5 15MM 51447595, 51503760, 51589205 NR586K COLUMBUS REV FEMUR SPACER POST.F6 15MM 51447596, 51571394, 51586634 NR587K COLUMBUS REV FEMUR SPACER POST.F7 15MM 51447597, 51585136
  • Description du dispositif
    Inactive implantable medical devices
  • Manufacturer

Manufacturer