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Avis De Sécurité sur Extraction unit Laerdal

Selon Ministry of Health, State Institute for Drug Control, Coordination Center for Departmental Medical Information Systems, ce/cet/cette avis de sécurité concerne un dispositif en/au/aux/à Czechia qui a été fabriqué par Laerdal Medical AS.

Qu'est-ce que c'est?

Les avis de sécurité sont des communications que les fabricants de dispositifs médicaux ou leurs représentants font parvenir en particulier aux travailleurs du secteur médical, mais aussi aux utilisateurs de ces dispositifs. Les avis de sécurité concernent les actions entreprises quant aux dispositifs présents sur le marché et peuvent inclure des rappels et des alertes.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Field Safety Notice
  • ID de l'événement
    826
  • Date
    2016-11-02
  • Pays de l'événement
    Czechia
  • Source de l'événement
    MHSIDCCCDMIS
  • URL de la source de l'événement
    https://eregpublicsecure.ksrzis.cz/Registr/RZPRO/FSN
  • Notes / Alertes
    Czech data is current through July 2018. All of the data comes from the Czech Public Registry of Medical Devices, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of data from the U.S. and the Czech Republic.
  • Notes supplémentaires dans les données

Device

Extraction unit Laerdal
  • Modèle / numéro de série
    Model Number: Všechny verze odsávací jednotky Laerdal (LSU) při použití s baterií NiMH bez ohledu na typ nádoby Serial Number: Všechny verze odsávací jednotky Laerdal (LSU) při použití s baterií NiMH bez ohledu na typ nádoby - všechna sériová čísla
  • Description du dispositif
    Electromechanical medical devices
  • Manufacturer
    Laerdal Medical AS

Manufacturer

Laerdal Medical AS