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Avis De Sécurité sur STA-Cuvettes

Selon Ministry of Health, State Institute for Drug Control, Coordination Center for Departmental Medical Information Systems, ce/cet/cette avis de sécurité concerne un dispositif en/au/aux/à Czechia qui a été fabriqué par Diagnostika Stago.

Qu'est-ce que c'est?

Les avis de sécurité sont des communications que les fabricants de dispositifs médicaux ou leurs représentants font parvenir en particulier aux travailleurs du secteur médical, mais aussi aux utilisateurs de ces dispositifs. Les avis de sécurité concernent les actions entreprises quant aux dispositifs présents sur le marché et peuvent inclure des rappels et des alertes.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Field Safety Notice
  • ID de l'événement
    1231
  • Date
    2017-08-04
  • Pays de l'événement
    Czechia
  • Source de l'événement
    MHSIDCCCDMIS
  • URL de la source de l'événement
    https://eregpublicsecure.ksrzis.cz/Registr/RZPRO/FSN
  • Notes / Alertes
    Czech data is current through July 2018. All of the data comes from the Czech Public Registry of Medical Devices, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of data from the U.S. and the Czech Republic.
  • Notes supplémentaires dans les données

Device

STA-Cuvettes
  • Modèle / numéro de série
    Catalog Number: 38669 Batch Number: A11716 A11916 A12816 A41016 A42016 A42116 A42516 A42616 A52916 A53516 A54016 S51816 S51916 S52016 S52116 S52316 S52416 S62215 S61916 S62016 S62416 S62516 S62616 S62716 S62916
  • Description du dispositif
    Diagnostic medical devices in vitro
  • Manufacturer
    Diagnostika Stago

Manufacturer

Diagnostika Stago