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Avis De Sécurité sur STA Neoplastine CI Plus 2 and 5

Selon Ministry of Health, State Institute for Drug Control, Coordination Center for Departmental Medical Information Systems, ce/cet/cette avis de sécurité concerne un dispositif en/au/aux/à Czechia qui a été fabriqué par Stago.

Qu'est-ce que c'est?

Les avis de sécurité sont des communications que les fabricants de dispositifs médicaux ou leurs représentants font parvenir en particulier aux travailleurs du secteur médical, mais aussi aux utilisateurs de ces dispositifs. Les avis de sécurité concernent les actions entreprises quant aux dispositifs présents sur le marché et peuvent inclure des rappels et des alertes.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Field Safety Notice
  • ID de l'événement
    1337
  • Date
    2017-11-16
  • Pays de l'événement
    Czechia
  • Source de l'événement
    MHSIDCCCDMIS
  • URL de la source de l'événement
    https://eregpublicsecure.ksrzis.cz/Registr/RZPRO/FSN
  • Notes / Alertes
    Czech data is current through July 2018. All of the data comes from the Czech Public Registry of Medical Devices, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of data from the U.S. and the Czech Republic.
  • Notes supplémentaires dans les données

Device

STA Neoplastine CI Plus 2 and 5
  • Modèle / numéro de série
    Catalog Number: 00374 ; 00375 ; 00605 ; 00606 Batch Number: 00374 : 115080, 251241 00375 : 251080, 251762, 251940 00605 : 251064, 251725 00606 : 250041RX, 250077, 250246RU, 251492, 251308, 251626, 251730, 251772
  • Description du dispositif
    Diagnostic medical devices in vitro
  • Manufacturer
    Stago

Manufacturer

Stago