Events

Avis De Sécurité sur Vivid E95/E90/E80 with software version 201, revision 54.0 and 61.0. / Vivid S70/S60 with software version 201, revision 55.0 and 63.0. / Vivid S70N/S60N with software version 201, revision 63.0.

Selon Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, ce/cet/cette avis de sécurité concerne un dispositif en/au/aux/à Germany qui a été fabriqué par GE Healthcare.

Qu'est-ce que c'est?

Les avis de sécurité sont des communications que les fabricants de dispositifs médicaux ou leurs représentants font parvenir en particulier aux travailleurs du secteur médical, mais aussi aux utilisateurs de ces dispositifs. Les avis de sécurité concernent les actions entreprises quant aux dispositifs présents sur le marché et peuvent inclure des rappels et des alertes.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Field Safety Notice
  • ID de l'événement
    03021/17
  • Date
    2017-03-30
  • Pays de l'événement
    Germany
  • Source de l'événement
    BAM
  • URL de la source de l'événement
    https://www.bfarm.de/SharedDocs/Kundeninfos/EN/19/2017/03021-17_Kundeninfo_en.html
  • Notes / Alertes
    German data is current through October 2018. All of the data comes from Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of data from the U.S. and Germany.
  • Notes supplémentaires dans les données

Device

Vivid E95/E90/E80 with software version 201, revision 54.0 and 61.0. / Vivid S70/S60 with softwar...
  • Modèle / numéro de série
  • Description du dispositif
    Ultrasonics - ultrasonic diagnostic equipment
  • Manufacturer
    GE Healthcare

Manufacturer

GE Healthcare