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Avis De Sécurité sur crystalclear plus, rusch crystalclear tracheostomy cannula , rusch crystalclear tracheostomy cannula , rusch crystalclear tracheostomy cannula and rusch crystalclear tracheostomy cannula

Selon Danish Medicines Agency, ce/cet/cette avis de sécurité concerne un dispositif en/au/aux/à Denmark qui a été fabriqué par Teleflex Malaysia Sdn Bdh, Malaysia.

Qu'est-ce que c'est?

Les avis de sécurité sont des communications que les fabricants de dispositifs médicaux ou leurs représentants font parvenir en particulier aux travailleurs du secteur médical, mais aussi aux utilisateurs de ces dispositifs. Les avis de sécurité concernent les actions entreprises quant aux dispositifs présents sur le marché et peuvent inclure des rappels et des alertes.

En savoir plus sur les données ici

Type d'événement
Field Safety Notice
Numéro de l'événement
2018101659
Date
2018-10-10
Pays de l'événement
Denmark
Source de l'événement
DMA
URL de la source de l'événement
https://laegemiddelstyrelsen.dk/da/udstyr/sikkerhedsmeddelelser/2018/10/crystalclear-plus,-rusch-crystalclear-pvc-tracheostomy-cannula-cuffed,-rusch-crystalclear-pvc-tracheostomy-cannula-cuffed,-rusch-crystalclear-pvc-tracheostomy-cannula-cuffed-og-rusch-crystalclear-pvc-tracheostomy-cannula-no-cuff/
Notes / Alertes

Danish data is current through March 2019. All of the data comes from the Danish Medicines Agency, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of data from the U.S. and Denmark.
Notes supplémentaires dans les données

Device

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Modèle / numéro de série
Manufacturer
Teleflex Malaysia Sdn Bdh, Malaysia

Manufacturer

Teleflex Malaysia Sdn Bdh, Malaysia

Société-mère du fabricant (2017)
Teleflex Incorporated
Source
DMA

À propos de cette base de données

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Les dispositifs médicaux contribuent à diagnostiquer, prévenir et traiter de nombreuses blessures et maladies. Nous ne suggérons ou n'insinuons pas que des sociétés ou autres entités incluses dans la base de données internationale sur les dispositifs médicaux se livrent à un comportement illégal ou agissent de manière inappropriée. Le même implant peut avoir des noms différents selon les pays. Cette base de données n'a pas pour vocation de fournir des conseils aux patients. Ceux-ci doivent consulter leur médecin afin de déterminer si elle contient des informations pertinentes et si ces informations ont des implications médicales pour eux.

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