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Avis De Sécurité sur Plum A+ Family of Infusers

Selon Danish Medicines Agency, ce/cet/cette avis de sécurité concerne un dispositif en/au/aux/à Denmark qui a été fabriqué par Hospira Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Les avis de sécurité sont des communications que les fabricants de dispositifs médicaux ou leurs représentants font parvenir en particulier aux travailleurs du secteur médical, mais aussi aux utilisateurs de ces dispositifs. Les avis de sécurité concernent les actions entreprises quant aux dispositifs présents sur le marché et peuvent inclure des rappels et des alertes.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Field Safety Notice
  • Numéro de l'événement
    2013014363
  • Date
    2013-01-30
  • Pays de l'événement
    Denmark
  • Source de l'événement
    DMA
  • URL de la source de l'événement
    https://laegemiddelstyrelsen.dk/da/udstyr/sikkerhedsmeddelelser/2013/plum-a-family-of-infusers-30-januar-2013/
  • Notes / Alertes
    Danish data is current through March 2019. All of the data comes from the Danish Medicines Agency, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of data from the U.S. and Denmark.
    ICU Medical, Inc. acquired from Pfizer in early 2017, Hospira Infusion Systems, the portion of Hospira dedicated to develop infusion pumps.
  • Notes supplémentaires dans les données

Device

Plum A+ Family of Infusers

Manufacturer

Hospira Inc.
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Pfizer
  • Source
    DMA