Events

Avis De Sécurité sur PT Hybrid Glenoid Post PT-113950

Selon Danish Medicines Agency, ce/cet/cette avis de sécurité concerne un dispositif en/au/aux/à Denmark qui a été fabriqué par Biomet Orthopaedics.

Qu'est-ce que c'est?

Les avis de sécurité sont des communications que les fabricants de dispositifs médicaux ou leurs représentants font parvenir en particulier aux travailleurs du secteur médical, mais aussi aux utilisateurs de ces dispositifs. Les avis de sécurité concernent les actions entreprises quant aux dispositifs présents sur le marché et peuvent inclure des rappels et des alertes.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Field Safety Notice
  • Numéro de l'événement
    LMST-2013010773
  • Date
    2013-01-11
  • Pays de l'événement
    Denmark
  • Source de l'événement
    DMA
  • URL de la source de l'événement
    https://laegemiddelstyrelsen.dk/da/udstyr/sikkerhedsmeddelelser/2013/pt-hybrid-glenoid-post-pt-113950/
  • Notes / Alertes
    Danish data is current through March 2019. All of the data comes from the Danish Medicines Agency, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of data from the U.S. and Denmark.
  • Notes supplémentaires dans les données

Device

PT Hybrid Glenoid Post PT-113950

Manufacturer

Biomet Orthopaedics
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Zimmer Biomet Holdings
  • Commentaire du fabricant
    “The safety of patients has always been, and continues to be, Zimmer Biomet’s top priority and it is our honor to be a leader in this industry for the past 90 years,” Zimmer Biomet told ICIJ in a statement. “We adhere to strict regulatory standards, and work closely with the FDA and all applicable regulatory agencies in each of our regions as part of our commitment to operating a first-rate quality management system across our global manufacturing network. The company added that it is focused on staying at the forefront of innovation and doing right by the millions of patients who rely on the company’s products.
  • Source
    DMA