Rappel Ou Alerte De Sécurité sur Blood gas analyzer RAPIDLab 1260, material numbers 10321846, 10491394 and 10339910 and blood gas analyzer RAPIDLab 1265, material numbers 10321852, 10470366, 10491395 and 10335524

Selon Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Via FOI), ce/cet/cette rappel ou alerte de sécurité concerne un dispositif en/au/aux/à Spain qui a été fabriqué par Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Les alertes fournissent des informations importantes et des recommandations concernant les dispositifs médicaux. Le fait qu'une alerte soit émise ne signifie pas nécessairement qu'un dispositif soit dangereux. Les alertes de sécurité, qui sont envoyées tant aux travailleurs du secteur médical qu'aux utilisateurs de ces dispositifs, peuvent inclure des rappels. Elles peuvent être rédigées par des fabricants mais aussi par des autorités en charge de la santé.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall / Safety Alert
  • Date
    2015-06-02
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    AEMPSVFOI
  • Notes / Alertes
    The data from Spain is current through June 2018. All of the data comes from Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Spain.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Action
    The RAPIDLab 1260 and RAPIDLab 1265 blood gas analyzers, manufactured by Siemens Healthcare Diagnostics, Inc., USA, do not display the D50 glucose sensor and D51 lactate sensor error codes.

Manufacturer

  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    AEMPSVFOI