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Rappel Ou Alerte De Sécurité sur Electrode for defibrillation "50636 Osatu Pediatric KSA 0501 B (DF75G)", lot numbers 40320-0770 and 40822-0779

Selon Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Via FOI), ce/cet/cette rappel ou alerte de sécurité concerne un dispositif en/au/aux/à Spain qui a été fabriqué par Leonhard Lang GmbH.

Qu'est-ce que c'est?

Les alertes fournissent des informations importantes et des recommandations concernant les dispositifs médicaux. Le fait qu'une alerte soit émise ne signifie pas nécessairement qu'un dispositif soit dangereux. Les alertes de sécurité, qui sont envoyées tant aux travailleurs du secteur médical qu'aux utilisateurs de ces dispositifs, peuvent inclure des rappels. Elles peuvent être rédigées par des fabricants mais aussi par des autorités en charge de la santé.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall / Safety Alert
  • Date
    2016-02-22
  • Pays de l'événement
    Spain
  • Source de l'événement
    AEMPSVFOI
  • Notes / Alertes
    The data from Spain is current through June 2018. All of the data comes from Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Spain.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Action
    Removal from the market of certain batches of the defibrillation electrode "50636 Osatu Pediatric KSA 0501 B (DF75G)", manufactured by Leonhard Lang GmbH, Austria, due to the possibility of showing a malfunction.

Device

Electrode for defibrillation "50636 Osatu Pediatric KSA 0501 B (DF75G)", lot numbers 40320-0770 a...

Manufacturer

Leonhard Lang GmbH