Rappel Ou Alerte De Sécurité sur "Oxoid Antimicrobial Susceptibility Testing Disc": F200 (Nitrofurantoin), Reference Ct0035B, Batches 1194943 and 1198341 and F300 (Nitrofurantoin), Reference CT0036B, Batches 1191121, 1191122 and 1198342

Selon Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Via FOI), ce/cet/cette rappel ou alerte de sécurité concerne un dispositif en/au/aux/à Spain qui a été fabriqué par N/A.

Qu'est-ce que c'est?

Les alertes fournissent des informations importantes et des recommandations concernant les dispositifs médicaux. Le fait qu'une alerte soit émise ne signifie pas nécessairement qu'un dispositif soit dangereux. Les alertes de sécurité, qui sont envoyées tant aux travailleurs du secteur médical qu'aux utilisateurs de ces dispositifs, peuvent inclure des rappels. Elles peuvent être rédigées par des fabricants mais aussi par des autorités en charge de la santé.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall / Safety Alert
  • Date
    2012-12-20
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    AEMPSVFOI
  • URL de la source de l'événement
    N/A
  • Notes / Alertes
    The data from Spain is current through June 2018. All of the data comes from Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Spain.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Action
    Withdrawal from the market of certain batches of the product for in vitro diagnostics "Oxoid Antimicrobial Susceptibility Testing Disc F200 and F300 (Nitrofurantoin)", because they can give rise to a false indication of sensitivity to this antibiotic.

Manufacturer

N/A
  • Source
    AEMPSVFOI