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Rappel Ou Alerte De Sécurité sur TAC systems Brilliance 16 and Brilliance 64 models

Selon Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Via FOI), ce/cet/cette rappel ou alerte de sécurité concerne un dispositif en/au/aux/à Spain qui a été fabriqué par Philips Medical Systems (CLE) Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Les alertes fournissent des informations importantes et des recommandations concernant les dispositifs médicaux. Le fait qu'une alerte soit émise ne signifie pas nécessairement qu'un dispositif soit dangereux. Les alertes de sécurité, qui sont envoyées tant aux travailleurs du secteur médical qu'aux utilisateurs de ces dispositifs, peuvent inclure des rappels. Elles peuvent être rédigées par des fabricants mais aussi par des autorités en charge de la santé.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall / Safety Alert
  • Date
    2012-09-19
  • Pays de l'événement
    Spain
  • Source de l'événement
    AEMPSVFOI
  • Notes / Alertes
    The data from Spain is current through June 2018. All of the data comes from Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Spain.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Action
    : Possible breakage of the screws that hold the carbon fiber upper part of the patient's table in certain TAC systems Brilliance models 6, 16, 40, 64, CT BigBore, iCT and iCT SP, manufactured by Philips Medical Systems (CLE) Inc., USA

Device

TAC systems Brilliance 16 and Brilliance 64 models

Manufacturer

Philips Medical Systems (CLE) Inc.
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Philips
  • Source
    AEMPSVFOI