Rappel Ou Alerte De Sécurité sur TROCAR CATH 40CM 20FR X 10, art 8888561043, lot 1724119864; YANKAUER FINE X50, item 8888504001, lot 1722020264, YANKAUER HIGH, item 8888502005, item 1726918664; YANKAUER REG W / TT, item 8888501023, item 1712221264; YANKAUER REG X50, article 8888501007, item 1726220064

Selon Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Via FOI), ce/cet/cette rappel ou alerte de sécurité concerne un dispositif en/au/aux/à Spain qui a été fabriqué par N/A.

Qu'est-ce que c'est?

Les alertes fournissent des informations importantes et des recommandations concernant les dispositifs médicaux. Le fait qu'une alerte soit émise ne signifie pas nécessairement qu'un dispositif soit dangereux. Les alertes de sécurité, qui sont envoyées tant aux travailleurs du secteur médical qu'aux utilisateurs de ces dispositifs, peuvent inclure des rappels. Elles peuvent être rédigées par des fabricants mais aussi par des autorités en charge de la santé.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall / Safety Alert
  • Date
    2018-03-27
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    AEMPSVFOI
  • URL de la source de l'événement
    N/A
  • Notes / Alertes
    The data from Spain is current through June 2018. All of the data comes from Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Spain.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Action
    Withdrawal from the market of article codes and batches of specific products of Yankauer tubes and thoracic catheter, due to the fact that they have been distributed by mistake without the CE marking.

Manufacturer

N/A
  • Source
    AEMPSVFOI