Rappel de ABGII Modular Modular Prosthesis Holes and Collars

Selon L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à France qui a été fabriqué par STRYKER.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • Date
    2012-07-23
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    ANSM
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    French data is current through early September 2018. All of the data comes from L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and France.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Action
    On 20/06/2012, Stryker France sent ABGII Modular modular rod and collar users an information letter and follow-up recommendations for patients carrying these implants. . A recall of these implants was then decided and a second letter (23/07/2012) (39 ko) was sent to the users concerned on 24/07/2012. Read auss. ABGII Modular Modular Total Prosthesis Hose and Collars - Stryker UK - Safety Information (04/02/2013) ABGII Modular Modular Hip Prosthesis for sale - Stryker France - Safety Information (28/06/2012)

Device

  • Modèle / numéro de série
  • Description du dispositif
    medical_device
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    LAANSM