Rappel de Absorbable ABSOLOK PLUS clips

Selon L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à France qui a été fabriqué par ETHICON ENDO-SURGERY, INC. (USA) .

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • Date
    2005-03-07
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    ANSM
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    French data is current through early September 2018. All of the data comes from L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and France.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Action
    ETHICON SAS is recalling lots (07/03/2005) (23 ko) of the medical device Absorbable ABSOLOK PLUS clips AP100, AP200, AP300 and AP400 references manufactured by ETHICON ENDO-SURGERY, INC. (USA) following the presence of tear (s) on the packaging likely to cause problems of loss of sterility clips .. The same medical devices produced by ETHICON GmbH (Germany) are not affected by this recall .. The manufacturer has directly notified the recipients of the offending lots by means of the enclosed message (07/03/2005) (311 KB). The relevant European Competent Authorities are informed directly by the manufacturer.

Device

Manufacturer