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Rappel de AED 20 external defibrillators

Selon L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à France qui a été fabriqué par Welch Allyn.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • Date
    2005-06-13
  • Pays de l'événement
    France
  • Source de l'événement
    ANSM
  • URL de la source de l'événement
    https://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Retraits-de-lots-et-de-produits/complement-d-information-au-retrait-de-defibrillateurs-externes-welch-allyn
  • Notes / Alertes
    French data is current through early September 2018. All of the data comes from L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and France.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Action
    Following an error in its message broadcast on June 9, 2005, relating to the removal of AED 20 external defibrillators, Welch Allyn informs, in agreement with Afssaps, that the article codes for France end with F (instead of E); it must therefore be read in the attached mail as well as in Annex 1 (09/06/2005) (63 KB). 972200F, 972211F, 972212F, 972213F, 972214F, 972215F, 972216F. Warning of the 09/06/2005

Device

AED 20 external defibrillators

Manufacturer

Welch Allyn
  • Source
    LAANSM