Rappel de AED20 semi-automatic external defibrillators

Selon L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à France qui a été fabriqué par Welch Allyn.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • Date
    2006-12-22
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    ANSM
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    French data is current through early September 2018. All of the data comes from L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and France.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Action
    A worldwide recall of AED20 semi-automatic external defibrillators has been implemented due to a risk of dysfunction preventing or delaying unacceptably the delivery of shock by the defibrillator, with a possible failure of the patient's resuscitation. In France, only 20 demonstration devices were concerned by this recall: after multiple searches, 2 devices numbers 205519 and 205520, were not found. As a result and in agreement with Afssaps, the company WELCH ALLYN asks all potential users of these devices, to check if they do not have these 2 serial numbers and to warn if necessary, the company WELCH ALLYN at +33 (0) 1 60 09 33 66. This information is addressed to the directors and pharmacists of health establishments, and to the local correspondents of materiovigilance for dissemination, where applicable to the services concerned. SDIS are also affected by this alert.

Device

  • Modèle / numéro de série
  • Description du dispositif
    medical_device
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Source
    LAANSM