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Rappel de AESCULAP ​​AG Co KG

Selon L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à France qui a été fabriqué par B.Braun.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • Date
    2007-11-16
  • Pays de l'événement
    France
  • Source de l'événement
    ANSM
  • URL de la source de l'événement
    https://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Retraits-de-lots-et-de-produits/retrait-de-deux-references-de-caspas-applier-pour-yasargil-b--braun
  • Notes / Alertes
    French data is current through early September 2018. All of the data comes from L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and France.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Action
    On 15/11/07, the company B.Braun removed from the market the medical devices called CASPAR applier for Yasargil mini titanium aneurysm clips - reference FT420T and CASPAR app for Yasargil standard titanium aneurysm clips - referenceFT430T manufactured by AESCULAP ​​AG Co KG, continued to the notification of a case of rupture of the internal cane. The company B.Braun has directly notified the recipients of the offending products with the message attached (16/11/2007) (119 KB) validated by the Afssaps. This information is addressed to the directors and correspondents of material / réactovigilance for diffusion if necessary to the services concerned. The relevant European Competent Authorities are informed of this measure by the manufacturer.

Device

AESCULAP ​​AG Co KG
  • Modèle / numéro de série
  • Description du dispositif
    medical_device
  • Manufacturer
    B.Braun

Manufacturer

B.Braun