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Rappel de Arterial and venous femoral cannula lot removal with armature

Selon L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à France qui a été fabriqué par Sorin Group Italia Srl.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • Date
    2007-10-02
  • Pays de l'événement
    France
  • Source de l'événement
    ANSM
  • URL de la source de l'événement
    https://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Retraits-de-lots-et-de-produits/retrait-de-lot-de-canules-femorales-arterielles-et-veineuses-en-polyurethane-avec-armature-societe-sorin-group-france
  • Notes / Alertes
    French data is current through early September 2018. All of the data comes from L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and France.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Action
    On October 1, 2007, Sorin Group France withdrew from the market the batches of the references contained in the attached message of the medical device called veinous and arterial femoral cannulae made of polyurethane with reinforcement, including pediatric models, manufactured by Sorin Group Italia Srl, following an incident report mentioning the breakage of the tip of the introducer guide during the introduction of the cannula at the site of cannulation. The company Sorin Group France has directly notified the recipients of the incriminated lots with the message attached (02/10/2007) (34 KB) validated by Afssaps. The relevant European Competent Authorities are informed of this measure by the manufacturer.

Device

Arterial and venous femoral cannula lot removal with armature

Manufacturer

Sorin Group Italia Srl