Rappel de Bard Composix Kugel Wide Oval and Large Disk Wall Repair Implants

Selon L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à France qui a été fabriqué par BARD.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • Date
    2007-02-06
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    ANSM
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    French data is current through early September 2018. All of the data comes from L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and France.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Action
    The company BARD has withdrawn from the market on February 2, 07 all the batches between 43AO *** and 43IQ *** of references 0010202 and 0010204 of the medical device called "Bard Composix Kugel Wide Oval and Large Disk Wall Repair Implants" more reports of rupture of the ring. The company has directly notified the recipients of the incriminated lots with the message attached (02/02/2007) (85 KB) validated by the Afssaps. This information is addressed to the directors of health establishments and local correspondents of materiovigilance, where appropriate to the services concerned. The relevant European Competent Authorities are informed of this measure by the manufacturer.

Device

Manufacturer