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Rappel de BD Hydrocath, BD Careflow, BD Secalon Seldy and BD Percactaneous Introduction Catheters

Selon L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à France qui a été fabriqué par BECTON DICKINSON.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • Date
    2005-01-24
  • Pays de l'événement
    France
  • Source de l'événement
    ANSM
  • URL de la source de l'événement
    https://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Retraits-de-lots-et-de-produits/retrait-de-lots-de-catheters-veineux-centraux-de-la-societe-becton-dickinson2
  • Notes / Alertes
    French data is current through early September 2018. All of the data comes from L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and France.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Action
    On January 21, 2005, BECTON DICKINSON withdrew from the market all the references and batches of medical devices called BD Hydrocath, BD Careflow, BD Secalon Seldy and BD Percactaneous Introduction Catheters after the risk of packaging. imperfectly sealed compromising the sterility of the product. The company has directly notified the recipients of the references and batches concerned with the attached message (21/01/2005) (176 KB) validated by Afssaps. This information is intended for pharmacists and local correspondents of materiovigilance for dissemination, if necessary, to all the services concerned. The relevant European Competent Authorities are informed of this measure by the manufacturer.

Device

BD Hydrocath, BD Careflow, BD Secalon Seldy and BD Percactaneous Introduction Catheters
  • Modèle / numéro de série
  • Description du dispositif
    medical_device
  • Manufacturer
    BECTON DICKINSON

Manufacturer

BECTON DICKINSON