Rappel de BD Vacutainer citrate tubes

Selon L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à France qui a été fabriqué par BECTON DICKINSON.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • Date
    2003-12-08
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    ANSM
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    French data is current through early September 2018. All of the data comes from L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and France.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Action
    Becton Dickinson withdraws from the market lot 3211398 (per 01.05) of the in vitro diagnostic medical device called BD Vacutainer citrate tubes - reference 367714, following the detection of the presence of residual amount of CTAD solution (sodium citrate with acetic acid, theophylline, adenosine and dipyridamole) for a very limited number of tubes, giving a yellow color to the normally colorless additive. The possible presence of these compounds in the citrate medium has no impact on the results of coagulation and haemostasis tests; it could have some results on the platelet function tests but only about 1% of these tests are done with this tube reference.

Device

  • Modèle / numéro de série
  • Description du dispositif
    in-vitro_medical_device
  • Manufacturer

Manufacturer