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Rappel de BONECUTTER full radius 5.5 mm

Selon L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à France qui a été fabriqué par SMITH and NEPHEW.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • Date
    2009-05-13
  • Pays de l'événement
    France
  • Source de l'événement
    ANSM
  • URL de la source de l'événement
    https://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Retraits-de-lots-et-de-produits/rappel-de-lots-de-couteaux-steriles-a-usage-unique-bonecutter-de-la-societe-smith-et-nephew
  • Notes / Alertes
    French data is current through early September 2018. All of the data comes from L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and France.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Action
    On May 11, 2009, the company SMITH and NEPHEW withdrew from the market lots 20154971 and 20148707 of the reference 7206010 of the medical device called "sterile shaving knives for single use - BONECUTTER full radius 5.5 mm", following a possible defect of sealing at the level of the packaging. The company SMITH and NEPHEW has directly notified the recipients of the incriminated lots with the message attached (13/05/2009) (42 KB) validated by Afssaps. This information is addressed to the directors and correspondents of materiovigilance for diffusion if necessary to the services concerned. The relevant European Competent Authorities are informed of this measure by the manufacturer.

Device

BONECUTTER full radius 5.5 mm
  • Modèle / numéro de série
  • Description du dispositif
    medical_device
  • Manufacturer
    SMITH and NEPHEW

Manufacturer

SMITH and NEPHEW
  • Source
    LAANSM