Rappel de C-Flex Aspheric (970C);SuperFlex Aspheric (920H);SulcoFlex Aspheric (653L);SulcoFlex Toric (653T);T-Flex Aspheric (623T)

Selon L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à France qui a été fabriqué par RAYNER INTRACULAR LENSES LIMITED.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    201600059
  • Date
    2016-01-11
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    ANSM
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    French data is current through early September 2018. All of the data comes from L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and France.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Action
    The ANSM has been informed of the implementation of a withdrawal of lots by the company RAYNER INTRACULAR LENSES LIMITED .. The users concerned have received the attached mail (11/01/2016) (3117 KB). This security action is registered at ANSM under the number 201600059. You will be able to consult its progress on the Directory of the reports of materiovigilance (01/01/1970) (0 ko) by entering this registration number

Device

Manufacturer