Rappel de CALMABLE Gaines

Selon L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à France qui a été fabriqué par SERF.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • Date
    2008-03-28
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    ANSM
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    French data is current through early September 2018. All of the data comes from L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and France.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Action
    On 27/03/08, the company SERF removed from the market the batches of the references contained in the attached message of the medical device called CALMABLE Gaines of the prosthetic system MULTI references MULTI LAB 4 - MULTI LAB 3,3 - GTMU 3,3 , manufactured by SERF, following the demonstration of the fragility of certain VMU 1.2 T prosthetic screws packaged with burnout sheaths of the MULTI prosthetic prosthetic system. This fragility can result in the rupture of the screw head of prosthesis during tightening tests carried out on the prosthetic abutments MULTI with a torque lower than the recommended value. The company SERF directly warned the recipients of the incriminated batches with the message attached (27/03/2008) ( 16 kb) validated by Afssaps. The competent European authorities concerned are informed of this measure by the manufacturer.

Device

  • Modèle / numéro de série
  • Description du dispositif
    medical_device
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Source
    LAANSM