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Rappel de CeraPlug Intramedullary Cement Block Closures for Total Hip Replacement

Selon L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à France qui a été fabriqué par Ceraver.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • Date
    2012-04-26
  • Pays de l'événement
    France
  • Source de l'événement
    ANSM
  • URL de la source de l'événement
    https://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Retraits-de-lots-et-de-produits/obturateurs-a-ciment-centromedullaire-ceraplug-pour-prothese-totale-de-hanche-ceraver-rappel-de-lots
  • Notes / Alertes
    French data is current through early September 2018. All of the data comes from L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and France.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Action
    The Agency was informed on 27/03/2012 of the implementation of a recall made by Ceraver. The users concerned have received the attached mail (26/04/2012) (270 KB).

Device

CeraPlug Intramedullary Cement Block Closures for Total Hip Replacement
  • Modèle / numéro de série
  • Description du dispositif
    medical_device
  • Manufacturer
    Ceraver

Manufacturer

Ceraver
  • Source
    LAANSM