Rappel de Contour TS blood glucose meter

Selon L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à France qui a été fabriqué par BAYER DIAGNOSTICS.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • Date
    2008-01-22
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    ANSM
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    French data is current through early September 2018. All of the data comes from L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and France.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Action
    In agreement with Afssaps, the Bayer Healthcare company informed the health professionals concerned on 21/01/08 about the removal of several batches of strips from the Contour TS blood glucose meter due to a lack of quality and no impact. on the care of the patient. Depending on the lot numbers, two mails were sent. a first letter attached (22/01/2008) (29 ko) requesting the stop of use and the withdrawal of the strips was sent to the health professionals, hospital and private where this device was placed for demonstration. a second letter attached (22/01/2008) (15 KB) has been sent to wholesalers distributors, distributors and pharmacists in town. The relevant European Competent Authorities have been informed of this measure by the manufacturer.

Device

  • Modèle / numéro de série
  • Description du dispositif
    in-vitro_medical_device
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    LAANSM