Events

Rappel de Coulter Clenz®

Selon L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à France qui a été fabriqué par BECKMAN COULTER.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • Date
    2005-10-13
  • Pays de l'événement
    France
  • Source de l'événement
    ANSM
  • URL de la source de l'événement
    https://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Retraits-de-lots-et-de-produits/retrait-de-lots-du-dmdiv-coulter-clenz-r-beckman-coulter-france-sa
  • Notes / Alertes
    French data is current through early September 2018. All of the data comes from L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and France.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Action
    On 11 October 2005, Beckman Coulter France SA withdrew from the market lots 30881 (per 20/05/2006), 30916 (per 08/06/2006), 30940 (per 28/06/2006) and 30941 (dated 28/06/2006) of the in vitro diagnostic medical device called Coulter Clenz® reference 8448222 following the detection of microbiological contamination on a limited number of containers resulting in high residual counts for platelets and platelets. Reticulocytes .. This device is a cleaning agent for automated hematology .. The company has directly notified the recipients of the offending lots by means of the message attached (13/10/2005) (24 KB) validated by the AFSSAPS .. The relevant European Competent Authorities are informed directly by the manufacturer. This information is intended for laboratory managers, the directors of health establishments and the reactovigilance correspondents for dissemination, where appropriate, to the services concerned. born.

Device

Coulter Clenz®
  • Modèle / numéro de série
  • Description du dispositif
    in-vitro_medical_device
  • Manufacturer
    BECKMAN COULTER

Manufacturer

BECKMAN COULTER