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Rappel de DI-60HL

Selon L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à France qui a été fabriqué par Smiths Medical.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • Date
    2006-12-19
  • Pays de l'événement
    France
  • Source de l'événement
    ANSM
  • URL de la source de l'événement
    https://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Retraits-de-lots-et-de-produits/rappel-de-lots-de-tubulures-de-rechauffement-level-1-di-60hl-de-la-societe-smiths-medical
  • Notes / Alertes
    French data is current through early September 2018. All of the data comes from L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and France.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Action
    Afssaps was informed on December 8th, 2006 of a recall of normal heat-up tubes level 1 DI-60HL carried out by the company Smiths Medical on November 20th, 2006 following cases of rise in temperature beyond the programmed temperature warming liquid. The health facilities concerned by the recall received the attached letter (08/12/2006) (134 KB).

Device

DI-60HL
  • Modèle / numéro de série
  • Description du dispositif
    medical_device
  • Manufacturer
    Smiths Medical

Manufacturer

Smiths Medical